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Test Genético Preimplantacional (PGT): Mejorando las posibilidades de un embarazo saludable en Clínica Medrano
El Test Genético Preimplantacional (PGT) detecta y previene la transmisión a la descendencia de enfermedades graves causadas por alteraciones genéticas y cromosómicas en los embriones, antes de su implantación, para lograr que los hijos nazcan libres de enfermedades hereditarias.
¿Qué tipos de PGT existen?
PGT-A
Detecta aneuploidías: alteraciones en el número de cromosomas de los embriones. Está indicado en casos de:
• Edad materna avanzada
• Aborto de repetición
• Fallos de implantación
• Cariotipo alterado
Al detectar embriones cromosómicamente normales, aumentan las probabilidades de embarazo y disminuyen los abortos.
PGT-SR
Test Genético Preimplantacional para la detección de alteraciones estructurales en los cromosomas: translocaciones, deleciones, duplicaciones, inserciones, inversiones, que pueden generar embriones equilibrados (sanos) o anormales. Indicada en casos de:
• Alteración cromosómica estructural en el cariotipo.
PGT-M
Para enfermedades monogénicas: permite detectar la mutación de un gen en concreto que causa una determinada enfermedad. Indicaciones:
• Pacientes diagnosticados de alguna enfermedad genética
• Cuando ambos miembros de la pareja son portadores sanos de una misma enfermedad genética
• Antecedentes familiares de enfermedad genética.
Proceso del Test Genético Preimplantacional
- Estimulación ovárica y extracción de los óvulos: Se estimulan los ovarios de la mujer para producir múltiples óvulos maduros, los cuales son luego extraídos mediante una breve intervención quirúrgica.
- Fecundación in vitro: Los óvulos extraídos se fertilizan en el laboratorio mediante FIV/ICSI, y los embriones resultantes se cultivan durante cinco días hasta blastocisto.
- Biopsia embrionaria: Se realiza una biopsia en cada blastocisto para obtener células que serán analizadas para detectar posibles alteraciones genéticas o cromosómicas. Los embriones se congelan a la espera de los resultados.
- Análisis genético: Las células biopsiadas son sometidas a un análisis genético en el laboratorio.
- Selección de embriones saludables: Una vez completado el análisis, se seleccionan los embriones viables y libres de enfermedades genéticas para su transferencia al útero materno.
- Transferencia embrionaria: Los embriones seleccionados se transfieren al útero de la mujer para que se produzca la implantación y el desarrollo del embarazo.
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